{"meta":{"status":200,"messages":[],"pagination":{"max":1,"offset":0,"count":1,"total":1,"pageNum":1,"totalPages":1,"sort":null,"currentUrl":"https://api.digitalmedia.hhs.gov/api/v2/resources/media.json?offset=0&max=1&ignoreHiddenMedia=1&format=json&id=18516&newUrlBase=https://espanol.womenshealth.gov/a-z-topics/","nextUrl":null,"previousUrl":null}},"results":[{"content":"
\nLa miastenia gravis (MG) es una enfermedad autoinmune que debilita los m\u00fasculos. El nombre proviene de palabras griegas y latinas que significan \"debilidad muscular grave\". Sin embargo, la mayor\u00eda de los casos de MG no son tan \"graves\" como implica el nombre. De hecho, la mayor\u00eda de las personas con MG pueden llevar vidas normales.
\nCuando tienes MG, tus m\u00fasculos se debilitan con la actividad. La fuerza muscular regresa cuando descansas. La MG por lo general afecta a los m\u00fasculos que controlan:
\nLos m\u00fasculos que controlan la respiraci\u00f3n y los movimientos del cuello tambi\u00e9n pueden verse afectados.
\nEn la MG, la comunicaci\u00f3n normal entre el nervio y el m\u00fasculo se detiene en el lugar donde las terminales del nervio se conectan con los m\u00fasculos que controlan, es decir, en la uni\u00f3n nervio-m\u00fasculo. Normalmente, las terminales nerviosas liberan una sustancia denominada acetilcolina, la cual se amarra al tejido muscular en la uni\u00f3n del m\u00fasculo con el nervio y provoca la contracci\u00f3n de m\u00fasculo (movimiento). En un paciente con MG, el propio sistema inmunitario del organismo produce anticuerpos que bloquean la uni\u00f3n de la acetilcolina al m\u00fasculo.
\nLa gl\u00e1ndula timo, parte del sistema inmunitario, es anormal en la mayor\u00eda de los casos de MG. Algunas personas con MG tienen tumores benignos de la gl\u00e1ndula timo denominados timomas. Los m\u00e9dicos no comprenden completamente la relaci\u00f3n entre la gl\u00e1ndula timo y la MG.
\nEl promedio de personas afectadas por la MG var\u00eda, desde 5 hasta 14 personas por cada 100,000. Ocurre en todos los grupos \u00e9tnicos y en ambos sexos, pero con mayor frecuencia en:
\nLa MG puede ocurrir a cualquier edad. Incluso los ni\u00f1os la tienen a veces.
\nLa MG no es hereditaria. No puedes \"contagiarte\" de alguien que la tenga. La enfermedad ocurre raramente en m\u00e1s de un miembro de la misma familia. Si una mujer con MG queda embarazada, a veces el beb\u00e9 recibe anticuerpos de la madre y presenta s\u00edntomas de MG durante algunas semanas o meses posteriores al nacimiento. Esto se llama miastenia neonatal. Los s\u00edntomas se pueden tratar y el beb\u00e9 no tendr\u00e1 MG cr\u00f3nica.
\nUn extra\u00f1o grupo de enfermedades llamadas s\u00edndromes miast\u00e9nicos cong\u00e9nitos (CMS, por sus siglas en ingl\u00e9s) pueden provocar s\u00edntomas similares a los de la MG. A diferencia de la MG, estos trastornos no son autoinmunes sino que son causa de genes defectuosos. Debido a estos genes, las uniones del nervio con el m\u00fasculo en el cuerpo no funcionan adecuadamente. Los CMS generalmente se originan en el nacimiento, o cerca de este. Sin embargo, pueden comenzar en la infancia o incluso en la edad adulta.
\nLa MG puede afectar cualquier m\u00fasculo, pero los afectados con mayor frecuencia son los m\u00fasculos que controlan el movimiento de ojos, p\u00e1rpados y las expresiones faciales y los m\u00fasculos utilizados en la degluci\u00f3n. En algunas personas, el primer s\u00edntoma es debilidad en los m\u00fasculos oculares. En otras, tener problemas para deglutir, hablar y respirar pueden ser los primeros signos. Distintas personas tienen diferentes niveles de debilidad muscular. Los s\u00edntomas pueden incluir:
\nEl inicio del trastorno puede ser repentino. Y los s\u00edntomas, por lo general, no se reconocen inmediatamente como MG.
\nAlgunos medicamentos pueden disparar o empeorar los s\u00edntomas de la MG.
\nLa MG es dif\u00edcil de diagnosticar debido a que la debilidad muscular es un s\u00edntoma com\u00fan en diversos trastornos.
\nTu m\u00e9dico preguntar\u00e1 sobre los s\u00edntomas, observar\u00e1 tu historia cl\u00ednica y realizar\u00e1 un examen f\u00edsico. Si tu m\u00e9dico cree que puedes tener MG, pedir\u00e1 algunas pruebas:
\nEs importante que consultes con un neur\u00f3logo, quien se especializa en diagnosticar la MG. El diagn\u00f3stico puede demorar mucho tiempo (a veces a\u00f1os), por lo tanto, intenta ser paciente con tu m\u00e9dico.
\nExisten numerosas terapias que pueden ayudar a fortalecer los m\u00fasculos de un paciente con MG. La mayor\u00eda de las personas con MG responden bien al tratamiento. En algunas personas, la MG puede entrar en remisi\u00f3n por un tiempo y la debilidad muscular puede desaparecer completamente. En casos excepcionales, las personas entran en remisi\u00f3n o mejoran sin tratamiento.
\nEl tratamiento de la MG puede incluir:
\nEn ocasiones, otras terapias utilizadas para tratar la MG cuando la debilidad es muy aguda incluyen:
\nTu m\u00e9dico decidir\u00e1 cu\u00e1l es el mejor tratamiento para ti dependiendo de la gravedad de la debilidad, los m\u00fasculos afectados, tu edad y otros problemas m\u00e9dicos. Con tratamiento, la mayor\u00eda de las personas con MG pueden llevar vidas normales.
\nUna crisis miast\u00e9nica ocurre cuando la debilidad afecta los m\u00fasculos que controlan la respiraci\u00f3n. Esto puede provocar una emergencia m\u00e9dica que requiere, ya sea un respirador para ayudar a la persona a respirar, o medidas para evitar que una persona ingrese demasiado aire a sus pulmones. Los m\u00fasculos respiratorios d\u00e9biles, una infecci\u00f3n, fiebre o una mala reacci\u00f3n a los medicamentos tambi\u00e9n pueden provocar una crisis. Los tratamientos descritos anteriormente, en particular, la inmunoglobulina intravenosa y el intercambio de plasma, pueden revertir la debilidad severa de una crisis miast\u00e9nica.
\nPara ayudar a aliviar la fatiga:
\nEl National Institute of Neurological Disorders and Stroke, junto con los Institutos Nacionales de la Salud, lleva a cabo y apoya las investigaciones sobre la MG. Los descubrimientos obtenidos en las investigaciones ayudaron a lograr diagn\u00f3sticos m\u00e1s precisos y oportunos. Las terapias nuevas y perfeccionadas mejoraron el control del trastorno.
\nA pesar de estos avances, a\u00fan hay mucho que aprender. El objetivo principal de las investigaciones sobre la MG es incrementar los conocimientos sobre este trastorno. Los investigadores buscan conocer las causas de la respuesta autoinmune en la MG y definir mejor la relaci\u00f3n entre la gl\u00e1ndula timo y la MG.
\nPara obtener m\u00e1s informaci\u00f3n acerca de la miastenia gravis, llama a la l\u00ednea de ayuda de OWH al 1-800-994-9662 o comun\u00edcate con las siguientes organizaciones:
\nEste contenido es provisto por la Oficina para la Salud de la Mujer.
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