{"meta":{"status":200,"messages":[],"pagination":{"max":1,"offset":0,"count":1,"total":1,"pageNum":1,"totalPages":1,"sort":null,"currentUrl":"https://api.digitalmedia.hhs.gov/api/v2/resources/media.json?offset=0&max=1&ignoreHiddenMedia=1&format=json&id=16776&newUrlBase=https://www.cancer.gov/espanol/node/4459/","nextUrl":null,"previousUrl":null}},"results":[{"content":"
\nNOTA: No se cuenta con investigaci\u00f3n nueva sobre este tema o las publicaciones recientes son deficientes y no conviene incluirlas en este resumen, por lo tanto, la informaci\u00f3n que contiene ya no se actualiza y se ofrece solo con fines de consulta.
\nEn este sumario sobre el c\u00e1ncer se describe el uso del Cancell/Cantron/Protocel como tratamiento para las personas con c\u00e1ncer. La descripci\u00f3n en este sumario se limita a la presentaci\u00f3n original de Cancell/Cantron/Protocel. No se describe el agua destilada con \"vibraci\u00f3n calibrada\" que se distribuye con el nombre Cancell.
\nEste sumario contiene la siguiente informaci\u00f3n clave:
\nMuchos de los t\u00e9rminos m\u00e9dicos y cient\u00edficos en este sumario tienen un enlace al Diccionario de c\u00e1ncer del NCI la primera vez que se mencionan en cada secci\u00f3n. Este diccionario se orienta a personas sin conocimientos especializados. Al pulsar sobre un t\u00e9rmino con un enlace, aparece la definici\u00f3n en una ventana separada.
\nLas referencias bibliogr\u00e1ficas citadas en los sumarios de informaci\u00f3n sobre el c\u00e1ncer del PDQ pueden tener enlaces a otros sitios de Internet gestionados por individuos u organizaciones con el prop\u00f3sito de comercializar o promover el uso de tratamientos o productos espec\u00edficos. Estas referencias bibliogr\u00e1ficas se ofrecen solo con fines informativos. Su inclusi\u00f3n no se debe interpretar como aprobaci\u00f3n del contenido de las p\u00e1ginas de Internet ni de ning\u00fan tratamiento o producto por parte del Consejo editorial del PDQ sobre las terapias integrales, alternativas y complementarias, o del Instituto Nacional del C\u00e1ncer.
\nCancell/Cantron/Protocel tambi\u00e9n se conoce por otros nombres: f\u00f3rmula de Sheridan, jugo de Jim, JS-114, JS-101, 126-F, y productos \"tipo Cancell\" (Cantron y Protocel). Es un producto l\u00edquido que dos fabricantes principales elaboran en distintas presentaciones desde fines de la d\u00e9cada de 1930.[1-3] Se promociona su uso como tratamiento eficaz del c\u00e1ncer y una amplia variedad de enfermedades, entre otras: SIDA, enfermedad del col\u00e1geno, lupus, esclerodermia, fibrosis qu\u00edstica, esclerosis m\u00faltiple, diabetes mellitus del adulto, enfisema, enfermedad de Parkinson, hemofilia, hipotensi\u00f3n, hipertensi\u00f3n y algunas formas de epilepsia y enfermedades mentales.[1,3]
\nSe desconoce la composici\u00f3n exacta de Cancell/Cantron/Protocel. La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) indica que los compuestos son: inositol, \u00e1cido n\u00edtrico, sulfito de sodio, hidr\u00f3xido de potasio, \u00e1cido sulf\u00farico y catecol.[1,2] El fabricante original tambi\u00e9n identific\u00f3 un componente que llam\u00f3 \"\u00e1cido croc\u00ednico\";[1] sin embargo, no ofreci\u00f3 informaci\u00f3n sobre la naturaleza ni el origen de esta sustancia qu\u00edmica que, al parecer, es un compuesto desconocido. En un an\u00e1lisis independiente de una de las f\u00f3rmulas de Cancell/Cantron/Protocel se encontraron 12 compuestos, ninguno de los cuales se conoce por su eficacia para tratar ning\u00fan tipo de c\u00e1ncer.[1]
\nAntes de que los investigadores puedan realizar investigaciones cl\u00ednicas de medicamentos en los Estados Unidos, deben presentar una solicitud de producto en fase de investigaci\u00f3n cl\u00ednica (IND) ante la FDA. En 1982 la FDA le asign\u00f3 un n\u00famero de IND (#20258) al Entelev, el nombre original de la mezcla.[4] Hasta la fecha este IND permanece inactivo porque la FDA no ha recibido informaci\u00f3n sobre la composici\u00f3n del producto ni estudios que demuestren su eficacia terap\u00e9utica en animales.[1] En 1989, la FDA obtuvo una medida cautelar permanente contra los principales fabricantes de Cancell/Cantron/Protocel para prohibir que ellos o sus representantes distribuyeran la mezcla, declarada como medicamento no aprobado.
\nCancell/Cantron/Protocel se administra por v\u00eda oral, rectal y t\u00f3pica.[1] Para la aplicaci\u00f3n t\u00f3pica se humedece un trozo de algod\u00f3n con el l\u00edquido y se adhiere la compresa en la mu\u00f1eca o el tal\u00f3n del pie que se trata antes con dimetil sulf\u00f3xido. Tambi\u00e9n se aconseja a los pacientes de c\u00e1ncer que tomen bromela\u00edna, un digestivo, y evitar el consumo de dosis altas de vitaminas C y E durante el tratamiento con Cancell/Cantron/Protocel.[1,3]
\nCancell/Cantron/Protocel fue elaborado por un farmac\u00e9utico en la d\u00e9cada de 1950 que lo llam\u00f3 Entelev y lo suministr\u00f3 gratis a los pacientes de c\u00e1ncer en estadio terminal.[1,2] En 1984, la producci\u00f3n qued\u00f3 a cargo de un segundo fabricante que distribuy\u00f3 la mezcla gratis con la marca registrada Cancell a las personas con c\u00e1ncer, SIDA y otras afecciones.[1,2]
\nLos dos fabricantes principales de Cancell/Cantron/Protocel ofrecieron explicaciones algo diferentes de la evoluci\u00f3n del c\u00e1ncer, pero las teor\u00edas sobre el funcionamiento del producto guardan gran similitud. El fabricante original sostiene que las c\u00e9lulas humanas son normales, cancerosas o primitivas.[1] Cada una de estas c\u00e9lulas se distingue por el grado de utilizaci\u00f3n de ox\u00edgeno en el metabolismo celular. Las c\u00e9lulas normales emplean el metabolismo oxidativo (gluc\u00f3lisis y otras reacciones bioqu\u00edmicas que necesitan ox\u00edgeno) que produce la energ\u00eda necesaria para su crecimiento y mantenimiento. Las c\u00e9lulas primitivas solo emplean la gluc\u00f3lisis, que es una forma mucho menos eficiente de producir energ\u00eda. Se propuso que las c\u00e9lulas normales se vuelven cancerosas cuando, en respuesta a ciertas situaciones perjudiciales como la tensi\u00f3n energ\u00e9tica cr\u00f3nica (una demanda de energ\u00eda que supera la capacidad de producci\u00f3n celular), alcanzan un punto cr\u00edtico y pasan a depender principalmente de la gluc\u00f3lisis para producir energ\u00eda. Seg\u00fan esta teor\u00eda, las c\u00e9lulas cancerosas conservan muchas caracter\u00edsticas de las c\u00e9lulas normales y, por lo tanto, el cuerpo no logra reconocerlas como ajenas. De acuerdo con el fabricante original, Cancell/Cantron/Protocel hace que las c\u00e9lulas cancerosas se vuelvan primitivas por completo; es decir, se inhibe el metabolismo oxidativo residual y producen energ\u00eda solo por gluc\u00f3lisis. El cuerpo rechaza las c\u00e9lulas primitivas resultantes por considerarlas extra\u00f1as y las destruye. Aunque Cancell/Cantron/Protocel tambi\u00e9n inhibe el metabolismo oxidativo de las c\u00e9lulas normales, estas se encuentran muy lejos del punto cr\u00edtico como para volverse cancerosas o primitivas por completo.[1]
\nEl segundo fabricante propuso que una bacteria que se llama Progenitor cryptocides interviene en la evoluci\u00f3n del c\u00e1ncer.[1] Seg\u00fan esta teor\u00eda, el P. cryptocides se activa en las personas cuyo cuerpo est\u00e1 da\u00f1ado por una alimentaci\u00f3n inadecuada. Al activarse, esta bacteria hace que las c\u00e9lulas normales pasen a producir energ\u00eda por gluc\u00f3lisis en vez de utilizar el metabolismo oxidativo. Cuando la demanda de energ\u00eda excede la capacidad de producci\u00f3n energ\u00e9tica de la c\u00e9lula normal, esta hace una mutaci\u00f3n y se convierte en cancerosa. De nuevo, Cancell/Cantron/Protocel hace que las c\u00e9lulas cancerosas reviertan por completo a un estado primitivo en el que se produce la aut\u00f3lisis y son reemplazadas por c\u00e9lulas normales. El material de desecho que genera la aut\u00f3lisis se elimina del cuerpo por distintas v\u00edas: la orina, las heces, las secreciones vaginales o el sudor; o incluso el v\u00f3mito o la tos.[1]
\nEs de amplia aceptaci\u00f3n que las c\u00e9lulas cancerosas exhiben un aumento del grado de gluc\u00f3lisis en comparaci\u00f3n con las c\u00e9lulas normales; pero no se considera que este cambio metab\u00f3lico sea un motivo fundamental de la aparici\u00f3n del c\u00e1ncer.[3-5] Adem\u00e1s, no hay pruebas cient\u00edficas de que Cancell/Cantron/Protocel ni ninguno de sus compuestos logren que las c\u00e9lulas produzcan energ\u00eda solo por gluc\u00f3lisis o que sirvan para tratar el c\u00e1ncer con eficacia.[1,6] Es m\u00e1s, no hay datos que comprueben la existencia de la bacteria P. cryptocides.[7]
\nEn 1978 y 1980, el Instituto Nacional del C\u00e1ncer (NCI) prob\u00f3 Cancell/Cantron/Protocel para estudios con animales y determin\u00f3 que la mezcla no exhib\u00eda una actividad antitumoral apreciable.[1]
\nEn 1990 y 1991, se evaluaron muestras in vitro de Cancell/Cantron/Protocel en el NCI-60 DTP Human Tumor Cell Line Screen del NCI. En este an\u00e1lisis se cultivan l\u00edneas celulares en medios artificiales en circunstancias que no reproducen por completo las condiciones in vivo de los animales o los seres humanos. Entre la informaci\u00f3n importante que se utiliza para evaluar la eficacia de un f\u00e1rmaco en el an\u00e1lisis in vitro del NCI, se encuentran las concentraciones farmacol\u00f3gicas necesarias para obtener los siguientes resultados:
\nLos valores del logaritmo10 para GI50, TGI y LC50 para las 60 l\u00edneas celulares se pueden consultar en l\u00ednea.
\nLas variaciones en los valores del logaritmo10 para GI50 son de 0,4 a 1,8 (media = 1,15), equivalentes a concentraciones de 2,5 a 63 \u03bcg/ml (media = 14); las variaciones en los valores del logaritmo10 para TGI son de 1,0 a 2,5 (media = 1,62), equivalentes a concentraciones de 10 a 320 \u03bcg/ml (media = 41); y las variaciones en los valores del logaritmo 10 para LC50 son de 1,6 a 3,9 (media = 3,17), equivalentes a concentraciones de 39 a 7943 \u03bcg/ml (media = 1479).
\nPar\u00e1metro utilizado | \nValores de las 60 l\u00edneas celulares (\u03bcg/ml) | \nMedia (\u03bcg/ml) | \n
---|---|---|
Inhibici\u00f3n de 50 % del crecimiento (GI50) | \n2,5\u201363 | \n14 | \n
Inhibici\u00f3n total del crecimiento (TGI) | \n10\u2013320 | \n41 | \n
Concentraci\u00f3n para 50 % de letalidad (LC50) | \n39\u20137943 | \n1479 | \n
M\u00e1xima concentraci\u00f3n te\u00f3rica de plasma humano (uso comparativo) | \n\u2014 | \n29 (calculada) | \n
A partir de las dosis recomendadas del fabricante de una marca comercializada de Cancell/Cantron/Protocel se ha calculado que tras su administraci\u00f3n al paciente en condiciones ideales en las que no hay p\u00e9rdida en absoluto de los componentes (una situaci\u00f3n improbable que implica un 100 % de biodisponibilidad: sin p\u00e9rdida por degradaci\u00f3n, por absorci\u00f3n en el cuerpo ni por eliminaci\u00f3n r\u00e1pida), se podr\u00eda lograr una concentraci\u00f3n plasm\u00e1tica m\u00e1xima de 29 \u03bcg/ml (antilogaritmo de 1,46) en un var\u00f3n con un peso promedio de 154 lb. Por ende, en estas condiciones tan ideales, es posible que Cancell/Cantron/Protocel exhibiera un efecto leve de inhibici\u00f3n del crecimiento de algunas c\u00e9lulas cancerosas, pero no se esperar\u00eda que produzca la inhibici\u00f3n completa ni la destrucci\u00f3n de estas c\u00e9lulas. Hay pocas pruebas de la existencia de los elementos constitutivos de Cancell/Cantron/Protocel en el torrente sangu\u00edneo de un paciente.
\nSe observ\u00f3 cierta actividad en dos tercios de las l\u00edneas celulares, aunque se trataba de concentraciones que eran alrededor de 275 veces m\u00e1s altas que la concentraci\u00f3n m\u00e1xima te\u00f3rica alcanzable en suero. Por lo tanto, es probable que los efectos in vitro se deban a efectos no espec\u00edficos relacionados con cambios en la concentraci\u00f3n salina. Es m\u00e1s, para las c\u00e9lulas del NCI Tumor Cell Line Screen se utilizan medios de cultivo artificiales en un entorno que no reproduce con fidelidad las condiciones in vivo de animales o seres humanos y, por ende, los resultados del an\u00e1lisis no reflejan con precisi\u00f3n los efectos en las personas. Para examinar los hallazgos relacionados con Cancell/Cantron/Protocel en perspectiva, hay que considerar que cualquier medicamento convencional que exhibe un grado tan bajo de actividad in vitro en el an\u00e1lisis de las l\u00edneas celulares cancerosas humanas del NCI, en general no se somete a m\u00e1s investigaci\u00f3n.
\nLos fabricantes principales de Cancell/Cantron/Protocel se\u00f1alaron que probaron la mezcla en cuantiosos experimentos con decenas de miles de ratones.[1,2] Sin embargo, los resultados de estos experimentos no se publicaron en revistas cient\u00edficas con revisi\u00f3n externa y la informaci\u00f3n disponible se limita a declaraciones de que en algunos de estos experimentos se estudiaron los efectos t\u00f3xicos de Cancell/Cantron/Protocel.
\nLos fabricantes principales de Cancell/Cantron/Protocel indicaron que miles de pacientes utilizaron la mezcla, y que esta es inocua y eficaz para tratar entre 50 y 80 % de los c\u00e1nceres.[1,2] Dicen que el grado de eficacia depende del tipo de neoplasia maligna. No obstante, no hubo divulgaci\u00f3n de estos hallazgos en revistas cient\u00edficas con revisi\u00f3n externa y solo se ofrecen testimonios e informes anecd\u00f3ticos. No se informa acerca de ning\u00fan ensayo cl\u00ednico de Cancell/Cantron/Protocel.
\nEntre los efectos secundarios del Cancell/Cantron/Protocel se notificaron fatiga temporaria y moderada durante las primeras semanas del tratamiento, y n\u00e1useas.[1,2] Uno de los pacientes que se excedi\u00f3 en el consumo de la dosis recomendada por el fabricante, tuvo diarrea por unas horas, pero se inform\u00f3 que al d\u00eda siguiente estaba bien.[2]
\nPara ayudar a los lectores a evaluar los resultados de los estudios con seres humanos de las terapias integrales, alternativas y complementarias para el c\u00e1ncer, en lo posible, se informa sobre la solidez de las pruebas (es decir, los niveles de evidencia cient\u00edfica) relacionados con cada tipo de tratamiento. A fin de cumplir con los requisitos de un an\u00e1lisis sobre la evidencia, el estudio debe:
\nNo se pudieron analizar los niveles de evidencia para Cancell/Cantron/Protocel porque no hay publicaciones en revistas cient\u00edficas con revisi\u00f3n externa de ning\u00fan estudio sobre su uso en seres humanos. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n en ingl\u00e9s sobre el an\u00e1lisis de los niveles de evidencia cient\u00edfica, consultar los Niveles de evidencia cient\u00edfica de los estudios en humanos sobre terapias integrales, alternativas y complementarias para el c\u00e1ncer.
\nLos res\u00famenes del PDQ con informaci\u00f3n sobre el c\u00e1ncer se revisan con regularidad y se actualizan a medida que se obtiene nueva informaci\u00f3n. Esta secci\u00f3n describe los cambios m\u00e1s recientes introducidos en este resumen a partir de la fecha arriba indicada.
\nSe incorporaron cambios editoriales en este sumario.
\nEl Consejo editorial del PDQ\u00ae sobre las terapias integrales, alternativas y complementarias es responsable de la redacci\u00f3n y actualizaci\u00f3n de este resumen y mantiene independencia editorial respecto del NCI. El resumen refleja una revisi\u00f3n independiente de la bibliograf\u00eda m\u00e9dica y no representa las pol\u00edticas del NCI ni de los NIH. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre las pol\u00edticas relativas a los res\u00famenes y la funci\u00f3n de los consejos editoriales del PDQ responsables de su actualizaci\u00f3n, consultar Informaci\u00f3n sobre este resumen del PDQ e Informaci\u00f3n del PDQ\u00ae sobre el c\u00e1ncer dirigida a profesionales de la salud.
\nEste resumen de informaci\u00f3n del PDQ sobre el c\u00e1ncer dirigido a profesionales de la salud proporciona informaci\u00f3n integral revisada por expertos y basada en la evidencia sobre the use of Cancell/Cantron/Protocel in the treatment of people with cancer in situ. El objetivo es servir como fuente de informaci\u00f3n y ayuda para los profesionales cl\u00ednicos durante la atenci\u00f3n de pacientes. No ofrece pautas ni recomendaciones formales para tomar decisiones relacionadas con la atenci\u00f3n sanitaria.
\nEl Consejo editorial del PDQ\u00ae sobre las terapias integrales, alternativas y complementarias, que mantiene independencia editorial respecto del Instituto Nacional del C\u00e1ncer (NCI), revisa este resumen de manera peri\u00f3dica y, en caso necesario, lo actualiza. Este resumen es el resultado de una revisi\u00f3n bibliogr\u00e1fica independiente y no constituye una declaraci\u00f3n de pol\u00edtica del NCI ni de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH).
\nCada mes, los integrantes de este consejo revisan los art\u00edculos publicados recientemente para determinar lo siguiente:
\nLos cambios en los res\u00famenes se deciden mediante consenso de los integrantes del consejo despu\u00e9s de evaluar la solidez de la evidencia de los art\u00edculos publicados y determinar la forma de incorporar el art\u00edculo en el resumen.
\nCualquier comentario o pregunta sobre el contenido de este resumen se debe enviar al Servicio de Informaci\u00f3n de C\u00e1ncer del Instituto Nacional del C\u00e1ncer. Por favor, no enviar preguntas o comentarios directamente a los integrantes del consejo, ya que no responder\u00e1n consultas de manera individual.
\nAlgunas de las referencias bibliogr\u00e1ficas de este resumen se acompa\u00f1an del nivel de evidencia. El prop\u00f3sito de esto es ayudar al lector a evaluar la solidez de la evidencia que respalda el uso de ciertas intervenciones o abordajes. El Consejo editorial del PDQ\u00ae sobre las terapias integrales, alternativas y complementarias emplea un sistema de jerarquizaci\u00f3n formal para asignar los niveles de evidencia cient\u00edfica.
\nPDQ (Physician Data Query) es una marca registrada. Se autoriza el uso del texto de los documentos del PDQ; sin embargo, no se podr\u00e1 identificar como un resumen de informaci\u00f3n sobre c\u00e1ncer del PDQ del NCI, salvo que el resumen se reproduzca en su totalidad y se actualice de manera peri\u00f3dica. Por otra parte, se permitir\u00e1 que un autor escriba una oraci\u00f3n como \u201cEn el resumen del PDQ del NCI de informaci\u00f3n sobre la prevenci\u00f3n del c\u00e1ncer de mama se describen, de manera concisa, los siguientes riesgos: [incluir fragmento del resumen]\u201d.
\nSe sugiere citar la referencia bibliogr\u00e1fica de este resumen del PDQ de la siguiente forma:
\nPDQ\u00ae . PDQ Cancell/Cantron/Protocel. Bethesda, MD: National Cancer Institute. Actualizaci\u00f3n: <MM/DD/YYYY>. Disponible en: https://www.cancer.gov/espanol/cancer/tratamiento/mca/pro/cancell-pdq. Fecha de acceso: <MM/DD/YYYY>.
\nLas im\u00e1genes en este resumen se reproducen con autorizaci\u00f3n del autor, el artista o la editorial para uso exclusivo en los res\u00famenes del PDQ. La utilizaci\u00f3n de las im\u00e1genes fuera del PDQ requiere la autorizaci\u00f3n del propietario, que el Instituto Nacional del C\u00e1ncer no puede otorgar. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el uso de las ilustraciones de este resumen o de otras im\u00e1genes relacionadas con el c\u00e1ncer, consultar Visuals Online, una colecci\u00f3n de m\u00e1s de 2000 im\u00e1genes cient\u00edficas.
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\nActualizaci\u00f3n:
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